132
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T76013 | Carbonic anhydrase | ||
Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。 | |||
T77631 |
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
|
Apoptosis; PDE; Carbonic Anhydrase | Apoptosis; Metabolism |
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.07, 0.74, 0.33, 0.68, respectively.Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 induced apoptosis.Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 has antiproliferative activity against cancer cells and low cytotoxicity against normal cells. | |||
T67775 |
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1
|
PDE; Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖,对正常细胞毒性较低。 | |||
T0515 |
Tioxolone
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Tioxolone 是一种金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂,具有抗痤疮作用。 | |||
T16960 |
Sultiame
|
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。 | |||
T63305 |
Carbonic anhydrase inhibitor 6
|
||
Carbonic anhydrase inhibitor 6 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂,能够作用于hCA IX (Ki: 9.7 nM),hCA II (Ki: 35.2 nM),hCA XII (Ki: 88.5 nM)和hCA I (Ki: 91.8 nM)。 | |||
T8827 |
EMAC10101d
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。 | |||
T0142 |
Brinzolamide
布林佐胺,AL-4862 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。 | |||
T0782 |
Benzthiazide
Aquatag,苄噻嗪,Lemazide,Dihydrex |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂,他对 CA9,CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0,8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。 | |||
T6781 |
Benzenesulfonamide
Benzenesulphonamide,苯磺酰胺,Phenyl sulfonamide,Benzosulfonamide |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。 | |||
T4321 |
Indisulam
E 7070 |
CDK; Carbonic Anhydrase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物,能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。 | |||
T2187 |
Orthanilamide
O-Aminobenzenesulfonamide,邻氨基苯磺酰胺,Benzenesulfonamide,O-Sulfanilamide |
Carbonic Anhydrase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。 | |||
T6581 |
Methyclothiazide
Duretic,Enduron,甲氯噻嗪,Aquatensen |
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性,也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。 | |||
T6469 |
Dichlorphenamide
Diclofenamide,双氯非那胺,二氯苯二磺胺,Daranide,Antidrasi |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种碳酸酐酶抑制剂。 | |||
T36758 |
CAIX Inhibitor S4
S4 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。 | |||
T21294 |
Polmacoxib
CG-100649,帕马考昔,CG100649,CG 100649 |
COX; Carbonic Anhydrase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。 | |||
T5012 |
Ethoxzolamide
依索唑胺,PNU-4191,Redupresin,L-643786 |
Antibacterial; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ethoxzolamide (L-643786) 对 carbonic anhydrase 有抑制作用,Ki 值为 1 nM。 | |||
T0106 |
Methazolamide
L584601,醋甲唑胺,CL 8490 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物,能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。 | |||
T83137 | ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 | Carbonic Anhydrase | Metabolism |
ALP/Carbonic anhydrase-IN-1(Compound 1e)为碳酸酐酶(CA)与碱性磷酸酶(ALP)的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性,其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。 | |||
T61120 | Carbonic anhydrase inhibitor 2 | ||
Carbonic Anhydrase Inhibitor2 (compound 7c) 是一种针对 Carbonic Anhydrase II 抑制剂,有效降低青光眼兔眼压。 | |||
T61980 | Carbonic anhydrase inhibitor 8 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 8抑制 hCA I、hCA II、hCA IV 的Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。 | |||
T62666 |
Carbonic anhydrase inhibitor 7
|
||
Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂,作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM),hCA II (Ki: 7.1 nM),hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。 | |||
T78840 |
Carbonic anhydrase inhibitor 15
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂,同时展现出镇痛效应。 | |||
T2017 |
U-104
NSC-213841,MST-104 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中,它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。 | |||
T23782 |
Benzolamide
CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。 | |||
T63731 | Carbonic anhydrase inhibitor 9 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 9 是碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂,能够作用于 hCA II (Ki: 56.4 nM) 和 IX (Ki: 56.9 nM),表现出抗增殖效果。 | |||
T63005 | Carbonic anhydrase inhibitor 11 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的、选择性碳酸酐酶抑制剂,能够作用于 CA II (Ki: 40 nM)、CA IX (Ki: 39 nM) 和 CA XII (Ki: 900 nM)。 | |||
T0267 |
Zonisamide
AD 810,唑尼沙胺,CI 912 |
Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | |||
T72164 | Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 | ||
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC50值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。 | |||
T61952 |
Carbonic anhydrase inhibitor 13
|
||
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。 | |||
T61829 | Carbonic anhydrase inhibitor 4 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 4 is a photoprobe that inhibits the activity of carbonic anhydrase. It specifically targets human carbonic anhydrases, including hCA I-XIV, with K i values ranging from 640-1166 nM [1]. | |||
T60848 | Carbonic anhydrase inhibitor 3 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 3 (compound 11g) 可降低青光眼兔的眼压,它是一种碳酸酐酶 II 的抑制剂,。 | |||
T62976 | Carbonic anhydrase inhibitor 5 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效的、选择性的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,能够作用于 hCA II (IC50: 42.9 nM)、hCA IX (IC50: 47.6 nM) 和 hCA XII (IC50: 6.7 nM)。 | |||
T61032 | Carbonic anhydrase inhibitor 10 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于研究癌症,它对 MCF-7 癌细胞表现出抗增殖活性, IC50值为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 是 hCA IX 的有效抑制剂,Ki 值为 6.2 nM。 | |||
T61842 | Carbonic anhydrase inhibitor 14 | ||
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1]. | |||
T72122 |
Carbonic anhydrase inhibitor 12
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物,其Kis值仅为1.72 nM,对CA I亦表现出有效抑制(Kis为271 nM)。此外,该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。 | |||
T6503 |
Fluorometholone Acetate
NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate |
Glucocorticoid Receptor; Carbonic Anhydrase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。 | |||
T61982 | Human carbonic anhydrase II-IN-2 | ||
Human carbonic anhydrase II-IN-24 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-24抑制 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。 | |||
T61981 | Human carbonic anhydrase II-IN-1 | ||
Human carbonic anhydrase II-IN-1 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-1抑制 hCA II,其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX 的分别 Ki 为 4.4 nM、 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM。Human carbonic anhydrase II-IN-1可用于青光眼的研究。 | |||
T0037 |
Halazone
哈拉宗,Cloritines,Pantocid,Halazon |
Sodium Channel; Antibacterial; Antibiotic; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 | |||
T0675 |
Topiramate
RWJ 17021,McN 4853,托吡酯 |
Potassium Channel; Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; GluR; Carbonic Anhydrase; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂,可通过增强GABAergic 活性,抑制kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用,用于治疗部分性和全身性癫痫发作。 | |||
T2134 |
Dorzolamide hydrochloride
MK507 hydrochloride,L671152 hydrochloride,MK-507 (L-671152) HCl,盐酸多佐胺,Dorzolamide HCl |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。 | |||
T34994 |
Uk-390957
Uk390957,Uk 390957 |
||
Uk-390957 是一种磺酰胺化合物,由于与碳酸酐酶结合而具有高BPR。 | |||
T8611 |
2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 是碳酸酐酶 12(人)抑制剂。 | |||
T60561 |
Disulfamide
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Disulfamide 是一种具有口服活性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。Disulfamide 具有利尿作用,可通过抑制碳酸酐酶,阻止钠、碳酸氢盐在近曲小管中的重吸收,从而发挥作用。 | |||
T68136 |
(Iso)-Samixogrel
|
COX; Carbonic Anhydrase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。 | |||
T34093 |
pNNP
p NNP,p-Nitrophenyl phosphate,p-NNP,Nitrophenylphosphate |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用,对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。 | |||
T80663 |
hCAI/II/IV-IN-28
WAY-638358 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
hCAI/II/IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂,具有潜在抗惊厥活性。 | |||
T67774 |
Compound CDy9
|
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Compound CDy9 是碳酸酐酶(CA)的高选择性抑制剂,对hCA II 的IC50值为0.18μM。 | |||
T76684 |
Girentuximab
cG250,WX-G250,G250 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Girentuximab (G250) 是一种有效的抗碳酸酐酶 IX (CAIX)单克隆抗体,具有抗癌活性,可用于研究尿路上皮癌 PET (ZiPUP)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S2354 |
Dimethylfraxetin
二甲基白蜡树亭,Fraxetin dimethyl ether,6,7,8-Trimethoxycoumarin |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dimethylfraxetin (6,7,8-Trimethoxycoumarin) 是Carbonic anhydrase 抑制剂(Ki:0.0097 μM)。 | |||
TN6708 |
ETHYL 3,5-DIHYDROXYBENZOATE
|
Others | Others |
ETHYL 3,5-DIHYDROXYBENZOATE 是一种天然产物,抑制人体碳酸酐酶2。 | |||
T6S0221 |
Eriocitrin
eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙;圣草次苷,Eriodictyol glycoside |
Apoptosis; Carbonic Anhydrase | Apoptosis; Metabolism |
Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物,是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。 | |||
T69833 | Xanthalin | ||
Xanthalin is a non-alkaloid natural compound of Angelica purpurascens (Avé-Lall.) Gilli. (Apiaceae) with cholinesterase and carbonic anhydrase inhibition potential. | |||
TN2095 |
Pomiferin
|
NOS; NF-κB; PDE | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Pomiferin is a natural product inhibitor of carbonic anhydrase I and II isoenzymes. It has anticancer, antibacterial and antidiabetic properties. Pomiferin has anti-inflammatory and neuroprotective activities. | |||
TN3058 |
4-O-Methylgrifolic acid
|
Others | Others |
4-O-Methylgrifolic acid is a natural carbonic anhydrase Ⅱ(CAⅡ) inhibitor, it shows in-hibitory activities against CAⅡ with IC50s in the range of 6.37-71.73 umol/L. | |||
T40611 |
(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol
|
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(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area. | |||
TN4167 |
Grifolic acid
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Antifection | Microbiology/Virology |
Grifolic acid is a natural carbonic anhydrase Ⅱ inhibitor(CAⅡ), it shows in-hibitory activities against CAⅡ with IC50 of 6.37 umol/L. Grifolic acid has antibacterial activity, it can inhibit the growth of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermid |